本数据为Payangazu杂岩体放射性同位素U-Pb测年数据，全岩主微量地球化学数据和同位素地球化学数据。样品采集自缅甸中部曼德勒地区Payangazu杂岩体的石英闪长岩和花岗闪长岩。放射性同位素年代学数据通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石U-Pb同位素获得。岩石全岩主微量地球化学数据通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。全岩同位素地球化学数据通过多接收-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以揭示Payangazu杂岩体的岩石成因及其形成构造环境。
2021-05-19
本数据为秦岭大别造山带地区姚冲钼矿斑岩的全岩主量、微量、F元素数据，锆石原位微量元素和U-Pb测年数据以及磷灰石原位主量、微量元素地球化学数据。样品岩性为花岗斑岩。样品的全岩主量、微量元素数据分别由XRF和ICP-MS分析获得，F元素含量由F离子电极分析获得。锆石微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得，U-Pb年龄数据由SIMS和LA-ICP-MS获得。磷灰石主量（包括F，Cl）、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊（Ore Geology Reviews），数据真实可靠。通过获得的数据，可以进一步研究斑岩钼矿的成因。
2021-05-19
数据集包括伊朗西部Boroujerd侵入杂岩的伟晶岩的全岩主量元素和微量元素含量，以及从伟晶岩中挑选的石榴石的主量元素和微量元素。含石榴石的伟晶岩是从Ghale Samurkhan、Ghapanvari、Ghare Dash和Sang-e Sefid的四处露头处收集。 许多伟晶岩的粗粒结构和矿物各向异性（分层）使得收集全岩地球化学分析的代表性样品变得困难。然而，所研究的Boroujerd伟晶岩都没有显示出内部的分带性，并且根据Hutchison (1974）的建议，收集了足够大的样品来克服粒度大造成的偏差。使用jaw破碎机将样品破碎四等分，使用玛瑙研磨机粉末化。样品制备和全岩主、微量元素测定在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室进行。将大约2克岩石粉末准确地放入陶瓷坩埚中，放入马弗炉中，在950℃下保持4小时，然后冷却并重新称重，以确定烧失量(LOI)。将1.200±0.002克等分的LOI粉末放入铂坩埚中，并与9.600±0.002克Li2B4O7助熔剂混合。使用V8C自动熔化机在1250℃熔化混合粉末，并浇铸成均匀的玻璃丸。 使用Rigaku ZSX100e X光荧光光谱仪（XRF）测量主要元素的丰度。仪器按照国际标准进行校准，包括USGS火成岩标准，分析精度优于1%，主要元素精度在5%以内；主要元素的检测限为约30 ppm。 微量元素的分析使用Perkin-Elmer Sciex ELAN 6000 ICP-MS。将大约50毫克样品粉末准确称量到聚四氟乙烯胶囊（Teflon capsules）中，加入HF-HNO3溶液，密封胶囊并将其置于高压不锈钢容器中。将容器放入马弗炉中，在250℃下加热24小时，然后淬火，回收聚四氟乙烯胶囊，松开盖子，在加热板上将内容物干燥。向聚四氟乙烯胶囊中加入一份新的HF-HNO3溶液，并重复溶解和干燥程序。将沉淀物溶解在含5 ppb Rh和5 ppb Re的3% HNO 3溶液中，该溶液用作内部标准，以监控分析过程中的信号漂移。中国国家岩石标准GSR-1和GSR-3以及美国地质勘探局标准AGV-1、W-2、G-2和GSP-1用于校准测量样品的元素浓度。分析精度一般优于5%。 使用国家海洋局第二海洋研究所（中国杭州）的JEOL JXA 8100电子探针微区分析仪(EPMA)和四个波长色散光谱仪收集石榴石的背散射电子图像和主要元素组成。使用的操作条件：15千伏的加速电压、20 nA的束流、5μm的束直径、峰值10秒和每个背景10秒的采集时间。美国标准物质公司和中国标准物质公司提供的天然硅酸盐和纯氧化物用于校准电子探针。使用的标准和检测晶体包括铁铝石榴石（Si和Al；TAP晶体）、金红石（Ti；PET晶体），赤铁矿（Fe；LIF晶体），透辉石（Mg；TAP晶体），磷灰石（Ca；PET晶体)，钠长石（Na；TAP晶体），钾长石（K；PET晶体），红柱石（Mn；LIF晶体），铬铁矿（Cr；LIF晶体）。使用JEOL所属软件对数据进行了简化，该软件应用了ZAF型矩阵校正，石榴石的化学计量是通过标准化的12个氧原子成分分析中得出的。分析元素的计算检出限优于100 ppm。单个元素的分析误差取决于绝对丰度；对于丰度在0.5至1wt%之间的元素，相对1σ精度优于10%，对于丰度在1至10wt%之间的元素，相对1σ精度优于5%，对于丰度大于10wt%的元素，相对1σ精度优于1%。 中国科学院广州地球化学研究所中国科学院矿物学与成矿学重点实验室利用LA-ICP-MS测定了石榴石的微量元素组成。LA-ICP-MS仪器由Agilent 7900 ICP-MS与ReSouncials RESOlution 193nm激光器、S-155双体积样品池（旨在避免交叉污染并减少背景冲洗时间）、Squid平滑装置（用于改善激光消融脉冲诱导的消融材料的混合和均质流速）和计算机控制的高精度X-Y平台 组成。烧蚀后的样品气溶胶与氩+氮气混合，以提高分析灵敏度，并在氦载气中传输至等离子体炬。激光器在80 mJ的动态能量下工作，衰减器值为25%，激光频率为8 Hz，光斑直径为74 μm。每次分析包括25秒的背景采集（气体空白），随后从样品中采集40秒的样品数据采集。ICP-MS对微量元素的检出限大多优于10 ppb，不确定度为5-10%。每个分析批次包括在开始和结束时对NIST612标准的两次剥蚀，和其间的五个矿物样品剥蚀。NIST612标准玻璃用作外部校准标准，而NIST610则作为监测标准进行分析，以评估仪器的精度和准确度。由电子探针测定的石榴石SiO2含量是从紧邻每个激光烧蚀坑的点收集的，用作计算元素丰度的内标。背景和分析信号的离线分析和整合，以及时间漂移校正和定量校准使用ICPMSDataCal软件。 该数据集可以用于解密伟晶岩岩浆起源。伟晶岩的矿物学和地球化学特征表明，伟晶岩为过铝至偏铝质的I型花岗岩。根据矿物组合和全岩地球化学，伟晶岩被划分为白云母型伟晶岩。电子探针分析显示，石榴石具有同心的成分分带，并且是铁-锰-铝石榴石固溶体，具有较少的镁铝榴石、钙铝榴石和钙铁榴石成分。石榴石中主要元素的同心分带归因于熔体中岩浆的生长。在MnO + CaO/ FeO + MgO (wt%)图中，石榴石的成分与熔体从弱到中度结晶一致。Boroujerd伟晶岩中的石榴石的特征是从中心到边缘，钇、铪、钛、锆、铌、钽、铪和铀的含量逐渐降低。石榴石还具有高的球粒陨石标准化的重稀土含量，具有几乎平坦的模式(Ybn/Smn = 0–508)，较低的轻稀土元素含量，以及负铕异常（Eu/Eu* < 0.3）。这些元素从核心到边缘的变化归因于岩浆分馏的增加。Boroujerd伟晶岩石榴石中的成分、主量和微量元素分带模式与岩浆起源和不同分馏I型岩浆结晶相一致，表明石榴石晶体化学是解密伟晶岩岩浆起源的重要工具。
2021-05-14
本数据为长江中下游花岗岩的全岩主、微量元素和Sr-Nd同位素地球化学数据，以及锆石U-Pb-O同位素及测年数据和磷灰石原位主、微量元素地球化学数据。样品为采自青阳-九华山地区的I型和A型花岗岩，岩性包括花岗斑岩、花岗闪长岩、碱性花岗岩和二长花岗岩，以及其中的暗色包体。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Sr-Nd同位素组成由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年数据及原位O同位素组成均由SIMS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究庆阳-九华山杂岩体的成因和演化过程，约束岩浆形成过程的物理化学条件，制约其形成的构造环境。
2021-05-13
数据集包括利国铁-铜-金矿床利国侵入体的全岩主微量元素、Sr-Nd同位素组成、磷灰石的主微量元素以及磷灰石的Sr-O同位素组成。全岩主微量元素在澳实分析检测（广州）有限公司分析，经过偏硼酸锂熔融，使用X射线荧光(XRF)光谱仪分析主量元素，分析准确度和精确度在1%以内，微量元素用ICP-MS分析，分析准确度和精确度在5%以内。Sr-Nd同位素组成在中国科学院广州地球化学研究所用MC-ICP MS分析，测量的143Nd/144Nd和87Sr/86Sr比分别标准化标与标准样品的标准值非常一致。采用标准的破碎、筛分、重液分离和磁分离技术从全岩石样品中收集磷灰石，然后安装在一个环氧树脂盘中，并抛光到近一半的部分，以暴露内部结构。磷灰石主量元素在国家海洋局第而海洋研究所使用电子探针分析。微量元素在中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室通过原位LA ICP-MS进行分析。仪器工作条件为，消融时间40s，激光斑点直径为43μm，重复频率为6Hz。使用NIST610作为主要的外部校准标准，使用43Ca（由定量电子微探针法确定）作为内部标准。漂移校正、离线选择、集成背景和分析信号，以及微量元素的定量校准都使用ICP-MS DataCal软件进行校准。磷灰石原位Sr同位素分析在西北大学地质系大陆动力学国家重点实验室，仪器工作条件为，消融时间为50s，激光斑点直径为60μm，重复频率为6Hz。根据Sr987和Alfa Sr标准校准磷灰石的同位素成分。测量的磷灰石标准Sr987的87Sr/86Sr比值和AlfASr的分别为0.71025±21（n=29,2σ）和0.70727±32（n=30,2σ）。在北京SHRIMP中心测量了磷灰石原位氧同位素分析。SHRIMP IIe/MC配备了可拆卸的Cs主离子源、电子枪、多集电器和亥姆霍兹线圈，以获得高精度的O同位素测量。每18O/16O分析取约7min，斑点直径为23μm。用Durango磷灰石的同位素成分进行了校准。Durango磷灰岩实测δ18O平均值为9.81±0.66‰（2σ），与以往误差范围内的研究结果相似。因此以上数据均具有可靠性。 该数据集包括含矿岩体以及其磷灰岩地球化学和同位素特征，可以帮助我们了解它的岩石成因和矿化的控制因素。来自I组和II组的磷灰岩都是岩浆成因的含氟磷灰岩，其特征为负Eu异常、富集LREE、亏损HREE。同时，两组均具有较高的Sr/Y和δEu，表明了源岩的斑岩埃达克岩特征。与整个岩石的同位素相比，两组磷灰岩的变量87Sr/86Sr（0.70250-0.71262）和δ18O（6.22-9.00）值表明了地幔、地壳和/或沉积物衍生物的贡献。虽然I组磷灰石和II组磷灰岩具有相似的地球化学特征，但I组磷灰石先于斜长石结晶，无Sr-（La/Yb）N/（La/Sm）N/（Sm/Yb）N相关性，而II组磷灰石与斜长石结晶一致，呈正相关。这些对氧化还原环境敏感的元素(δEu、δCe、MnO、V)的地球化学表明，显示出高氧逸度(在HM和NNO之间)，I组磷灰石系统的氧逸度高于II组磷灰石。更重要的是，第一组磷灰石和第二组磷灰石之间不同的微量元素和氧逸度特性可以作为矿化指标，首次绘制出铁-铜-金矿化范围。此外，母岩浆中估计的F和Cl含量（F=1300-2446ppm，Cl=140-4780ppm）高于原始地幔和平均大陆地壳中的含量，表明来F和Cl的富集过程。根据上述埃达克岩特征、高氧逸度、高氟氯含量，推测太平洋板块俯冲可能是利国成岩和矿化的主要动力机制。
2021-05-13
本数据为锡石的U-Pb年龄和原位主、微量地球化学数据。样品来自于中国西南部个旧地区的高松锡铜矿田，其中样品GS-1采自矽卡岩中的锡石-硫化物矿床，样品LTB-1与LTB-2采自碳酸盐岩中的锡石-氧化铁±硫化物矿床。锡石的主量元素地球化学数据是通过电子探针分析获得，锡石的原位U-Pb年龄和微量元素地球化学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得数据可以约束高松锡铜矿床中锡矿化的时间和锡石的沉淀环境，从而得出层状锡石-氧化铁±硫化物矿石的成因。
2021-05-12
本文数据为花岗岩的岩石全岩主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd–Pb–Hf同位素和锆石U–Pb年龄和Hf–O同位素数据。样品采集自西藏北部唐古拉地区的正长花岗岩和二长花岗岩。放射性同位素年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd–Pb–Hf同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石Hf-O同位素地球化学数据是通过激光剥蚀-多接收等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因和形成背景。这些新数据，结合文献数据，进一步证实唐古拉大型花岗岩基侵位于南–北羌塘地体的同碰撞过程。其富集的Sr–Nd–Pb–Hf–O同位素组成指示其主要来源于再循环浅表物质的部分熔融，并有幔源物质加入。本文的研究表明同碰撞期间也可形成大型花岗质岩浆活动。
2021-05-10
本数据集主要包括来自安徽省南部东源钨矿和竹溪岭钨矿两个矿区中白钨矿矿化花岗闪长斑岩的全岩主微量元素组成，石英斑晶以及石英脉体中的流体包裹体显微测温结果等，地球化学主量数据利用XRF测试，微量元素由ICPMS测试获得，精度分别可达2%和5%。流体包裹体测温是由Linkam显微测温台获取，温度测试精度在零度以下好于0.5℃，而高于零度时好于1℃。这些数据对于解释白钨矿床的成岩成矿过程，尤其是热液过程的演化以及伴随的白钨矿沉淀成矿过程具有重要的指示意义，其显示斜长石的蚀变分解是该地区白钨矿床的主要成因机制。
2021-05-08
本数据集内容主要包括中国西藏南部雅鲁藏布江蛇绿岩橄榄岩全岩主、微量元素含量（主要来自中段的白岗蛇绿岩）（表1、表2）、铂族元素（PGE）丰度以及Re-Os同位素组成（来自东段的泽当、中段的白岗和西段的普兰）（Table 3）。以上所有数据分析均在中国地质大学（北京）地质过程与矿产资源国家重点实验室完成：全岩主量元素分析采用等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定，分析精度1-3%；全岩微量元素分析基于内外标法，利用四级杆等离子体电感耦合质谱仪（Q-ICP-MS）测定，分析精度优于5%；全岩铂族元素丰度与Re-Os同位素组成的分析采用同位素稀释法，测试分别在负热电离质谱仪（N-TIMS）与高分辨率电感耦合等离子体质谱仪（HR-ICP-MS）完成，PGE分析精度（2SD）优于5%，Os同位素分析精度（2SD）优于0.5 ‰，并且国际标准物质UB-N的测试值与推荐值一致。该套数据已经发表在地球化学国际权威期刊《Geochimica et Cosmochimica Acta》上（Xu, Y., Liu, J.*, Xiong, Q., Su, B.-X., Scott, J. M., Xu, B., Zhu, D.-C., Pearson, D. G. (2020). The complex life cycle of oceanic lithosphere: A study of Yarlung-Zangbo ophiolitic peridotites, Tibet. Geochimica et Cosmochimica Acta 277, 175-191），主要成果如下：（1）铂族元素体系（Pd/Ir、Pt/Ir）与亲石元素（Al2O3）体系系统性解耦，而与亲铜元素（Cu）体系之间存在正相关性，结合镜下硫化物观察，证实雅江蛇绿岩地幔在熔体抽取后发生富贱金属硫化物的（BMS-rich）熔体交代事件，并且推测交代熔体可能为硫饱和的弧前玄武质岩浆，而非硫亏损的“玻安质”岩浆;（2）硫饱和熔体的交代指标Pd/Ir与187Os/188Os之间没有协变关系，表明近期熔体交代对橄榄岩的Os同位素组成影响有限。通过对流上地幔与最古老的蛇绿岩橄榄岩样品之间的混合模拟，揭示雅江蛇绿岩地幔源区在经历了端元混合以后还发生了系统的熔体抽取过程；（3）Re亏损Os同位素模式年龄（TRD）表明，雅江蛇绿岩地幔存在数千公里级别的不均一性，古老地幔块体（最老可达2.2 Ga）经再循环混入中生代大洋岩石圈地幔（187Os/188Os峰值：0.126）之中。以上数据系统阐释了大洋岩石圈复杂生命周期，构建了板块构造与地幔演化之间的关联，对于探索控制地球上地幔组成与演化的地球动力学机制具有重要意义。此外，该套数据可为班怒带蛇绿岩橄榄岩、铬铁矿的全岩强亲铁元素与Re-Os同位素研究提供对比参考，对于系统探究蛇绿岩铬铁矿成矿与铂族元素矿床的形成具有重大科学价值。
2021-04-26
本数据集来自藏南的定日和岗巴地区浅海含大有孔虫碳酸盐岩剖面，样品时代为约5600万年（古新世-始新世界线处）。在定日地区，我们研究了两个平行剖面（13ZS剖面和10-11TM剖面），在岗巴地区，我们研究了一个剖面（11TMG）。在13ZS剖面上，我们分析了碳酸盐岩全岩的碳氧同位素组成和碳酸钙含量，以及大有孔虫壳体上原位碳同位素组成和元素含量。在10-11TM剖面上，我们分析了全岩的碳氧锶同位素组成。在11TMG剖面上，我们分析了碳酸盐岩全岩的碳氧同位素组成。在这些数据中，全岩碳氧同位素组成是通过气体同位素质谱仪获得（MAT251），锶同位素是通过热电离质谱（TIMS）获得，碳酸钙含量通过酸溶法获得，原位碳同位素组成通过二次离子质谱获得（SIMS），原位元素含量通过激光剥蚀等离子体质谱仪获得（LA-ICPMS）。在这些数据中，原位碳同位素数据来自美国威斯康辛大学麦迪逊分校John Valley教授的实验室，其余数据均来自德国不来梅大学地球科学系的相关实验室。基于这些数据，我们在Gondwana Research, GSA Bulletin 和Global and Planetary Change 上共发表了3篇论文。
2019-12-10
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